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[size=2]关检测项目:
气相色谱
请问:气相色谱法检测苯和环氧氯丙烷残留溶剂的条件该怎样设置?
若采用顶空进样,程序升温方式,该选择什么样的柱子,以及程序升温方式怎么设定?[/size],[size=2]是
2015年08月28日发布人:49888
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求叔醇和环氧氯丙烷反应的条件 我用的是NaH 生成醇钠 后面接不上去了,不知道你的溶剂是否处理成无水的了,若不是,肯定是不行的,无水 TLc没荧光,底物上没发光基团,怎么可能有荧光呢?用高锰酸钾或者磷钼酸,或碘缸显色,含叔醇结构的底物有
2014年02月20日发布人:shuishui
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问问各位有什么手套能有效的防三氯甲烷渗透的,大家都用什么品牌的,谢谢,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,谢谢啊,我们现在用的就是丁腈手套,但是这种手套好像不能有效的防氯仿和四氯化碳,几分钟就给渗透了。不知道你说的是多少
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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黄色结晶。易潮解。在干燥空气中失去一个水分子。溶于水、醇和醚,微溶于三氯甲烷。见光出现黑色斑点。有腐蚀性。金Au含量不小于47.8%,经醇、醚溶解试验合格。氮化物含量0.01%。碱金属及其他金属含量0.20%。
纯金与王水反应经过
2010年01月04日发布人:heitingting
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柱子试试,不知FFAP柱如何?
环氧氯丙烷这个项目好做吗?回收率一般如何呢?
期待各位的意见和建议。,响应不高和 检测器有关
什么检测器?试试ECD,用中等极性的柱都能够做出来!!,聚乙二醇键合相的柱子可以,看文献上有用这个的
2011年02月18日发布人:BridgetJones
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游离氯和总氯大家都用的是什么方法啊,那种会比较简单好做一点,游离氯就现场测咯,DPD和3355那个方法都还不错,总氯我们这边就没做了,现场是按那个标准.....,就是按5750-2006啊,饮用水那个,目视比色法, 做一套永久比色列,方便
2017年11月22日发布人:tomm
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,加过量缚酸剂如三乙胺,吡啶等试试看,我也见过这篇文献,按照这个方法做过,烟酰氯盐酸盐就不容与二氯甲烷中呀,请问你做过这类反应吗?,注意:
1、酰氯制备因素考虑:亚硫酰氯与环丙甲酸是1比1参加反应的,为了提高环丙甲酸的
2014年06月12日发布人:teddy
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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本人想用三氯氧磷与醇合成磷酸酯 用氯仿作溶剂 吡啶做碱 室温反应,但是得到产品却是醇羟基被氯代。
想咨询一下,三氯氧磷与醇的反应中,什么条件下三氯氧磷发生酯化反应,什么条件下它充当氯代试剂发生氯代反应?可否说的详细一点。(温度,溶剂
2014年06月06日发布人:jiankufanhan